Tirzepatide är en syntetisk GLP-1/GIP-dubbelagonist som förändrade synen på metabol forskning. Den aktiverar simultant GLP-1- och GIP-receptorerna – till skillnad från Semaglutide som enbart aktiverar GLP-1. Godkänd som läkemedel under namnet Mounjaro för typ 2-diabetes.
Varför GIP-receptorn är nyckeln
GIP-receptorn finns i fettvävnad, hjärna, ben och tarm – inte bara i bukspottkörteln. När GIP aktiveras påverkas hur celler hanterar lipider och energilagring. Kombinationen GLP-1 + GIP ger bredare metabol påverkan än enbart aptitdämpning.
Vad visar forskningen?
- SURPASS-2: Tirzepatide visade signifikant större HbA1c-sänkning och viktminskning än Semaglutide 1mg i direkt jämförelse
- SURMOUNT-1: 20,9% genomsnittlig viktminskning efter 72 veckor med högsta dosen hos personer med fetma
- SURMOUNT-4: Vikten återkommer delvis vid utsättning – substansberoende effekt
Tirzepatide vs Semaglutide vs Retatrutide
Semaglutide: GLP-1 monoagonist. Tirzepatide: GLP-1 + GIP dubbelagonist. Retatrutide: trippelagonist (GLP-1 + GIP + glukagon) med fas 2-data som visar upp till 24% viktminskning. Läs jämförelse: Semaglutide, Tirzepatide och Retatrutide – från GLP-1 till trippelagonister.
Laglighet
Tirzepatide är godkänt som läkemedel i EU (Mounjaro). Kräver recept för medicinsk behandling. För forskningsändamål gäller andra regler. Läs om peptider och laglighet.
Vetenskaplig bakgrund: PubMed.