Semaglutide, Tirzepatide och Retatrutide representerar tre generationer av GLP-1-baserad och inkretinbaserad forskning. I denna artikel går vi igenom hur de skiljer sig i verkningsmekanism och vad forskningen visar.
Kort översikt
| Substans | Receptorprofil | Forskningsstatus |
|---|---|---|
| Semaglutide | GLP-1 | Väletablerad |
| Tirzepatide | GLP-1 + GIP | Etablerad/nyare |
| Retatrutide | GLP-1 + GIP + glukagon | Avancerad/ny |
Vad är Semaglutide?
Semaglutide är en GLP-1-receptoragonist som efterliknar kroppens naturliga GLP-1-signalering. Påverkar mättnad, magtömning och insulinfrisättning. Välstuderad substans med lång klinisk historik och referenssubstans i nyare studier.
Vad är Tirzepatide?
Tirzepatide är en dubbelagonist (GLP-1 + GIP). GIP-receptorn finns i fettvävnad, hjärna och tarm – kombinationen ger bredare metabol påverkan än GLP-1 ensamt. I SURMOUNT-1 visade Tirzepatide 20,9% genomsnittlig viktminskning efter 72 veckor. Läs mer: Tirzepatide – dubbelagonisten som förändrade metabol forskning.
Vad är Retatrutide?
Retatrutide är en trippelagonist (GLP-1 + GIP + glukagon). Fas 2-studier: 15–24% viktminskning efter 48 veckor – bland de högsta i GLP-1-klassen. Glukagonreceptorn kopplar in energiförbrukning och fettmetabolism bredare än dubbelagonister.
Varför går forskningen mot flerreceptorlösningar?
Kroppens viktreglering styrs av flera parallella hormonella mekanismer. Att påverka en enda signalväg leder till kompensationseffekter. Trippelagonister som Retatrutide studeras för att minska dessa och skapa mer hållbara metabola förändringar. Se publicerade studier på PubMed.
Laglighet
Semaglutide och Tirzepatide är godkända läkemedel. Retatrutide är inte godkänt. Alla tre kan säljas för forskningsändamål. Läs om laglighet inom EU.